据美国食品和药物管理局(USFDA)报道，由于标签和制造问题，印度制药行业的主要参与者Glenmark Pharma和Sun Pharmaceutical Industries正在美国市场启动产品召回。
格伦马克制药公司召回了37200瓶吲哚美辛胶囊。该药是一种非甾体抗炎药(NSAID)，用于治疗轻度至中度急性疼痛，缓解关节炎(骨关节炎和类风湿关节炎)或痛风的症状，如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。
报告指出，这些产品被错误地标记为萘普生(用于类似目的)。此次召回始于2023年11月7日。这些产品是在果阿邦的格兰马克工厂生产的。这是二级召回。美国农业部第二类召回涉及潜在的健康危害情况，在这种情况下，食用这些食品对健康造成不良后果的可能性很小。
同时，太阳制药召回了2016瓶盐酸丁苯丙酮缓释片。这种药用于治疗抑郁症。美国食品药品监督管理局的报告称，该产品因“溶出规格不合格”而被召回。
这种药物是在该公司位于古吉拉特邦哈洛尔的工厂生产的。根据美国食品和药物管理局的消息，第三类召回于11月22日开始。美国农业部III类召回涉及食用食品不会造成不良健康后果的情况。
这两起召回都是由这两家公司发起的。就此事发表评论的电子邮件请求没有得到两家公司的回应。该副本将在公司回复后更新。
上午10点28分，太阳制药在印度国家证券交易所的股价小幅下跌至1225.85卢比。格兰马克制药公司的股票在印度国家证券交易所上午10点29分小幅上涨至793.05卢比。
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希望本篇文章《美国食品药品监督管理局证实，Glenmark、Sun Pharma因标签和生产问题在美国召回药品》能对你有所帮助！
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