在一名接种过COVID-19疫苗的SARS幸存者身上发现了能够中和几乎所有已知的COVID-19变体和潜在的人畜共患冠状病毒的强效抗体，这让人们对通用冠状病毒疫苗感到乐观。
《科学进展》杂志最新发表的一项研究报告称，发现了一种高效抗体，能够中和几乎所有已知的COVID-19病毒变体(包括欧米克隆)和其他可能导致未来疫情的强效动物冠状病毒。
一个由杜克大学-新加坡国立大学医学院、新加坡国立大学、澳大利亚墨尔本大学和美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心的科学家组成的国际团队进行了这项研究。他们从一名从SARS中康复并随后接种了COVID-19疫苗的患者的血液中提取抗体。之前的冠状病毒感染和随后的疫苗接种的这种独特组合产生了令人难以置信的广泛和有效的抗体反应，能够阻止几乎所有相关的冠状病毒测试。
“我们试图解决缺乏治疗性单克隆抗体用于治疗和预防高风险COVID-19患者的问题，因为所有先前批准的单克隆抗体对新出现的SARS-CoV-2变体都失去了功效，”资深作者王林发教授解释说，他是杜克大学- nus新发传染病(EID)项目的世界知名蝙蝠病毒专家。“这项工作提供了令人鼓舞的证据，表明如果能够以正确的方式‘教育’人体免疫系统，泛冠状病毒疫苗是可能的。”
这项新发表的研究描述了如何获得六种抗体，这些抗体可以中和多种冠状病毒，包括SARS- cov -2，其变体Alpha, Beta, Gamma, Delta和Omicron，原始SARS病毒以及其他多种从蝙蝠和穿山甲传播的动物冠状病毒。
第一作者贾万妮博士说:“有三种抗体特别广泛和有效，能够在非常低的浓度下中和所有测试的sars相关病毒。”贾万妮博士曾是王教授实验室的博士后，现在与新加坡初创公司CoV生物技术公司合作。
最强大的抗体名为E7，可以中和SARS-CoV和SARS-CoV-2 sarbecovirus、动物sarbecovirus和新出现的SARS-CoV-2变体，如Omicron XBB.1.16。研究表明，它通过一种独特的结合机制来中和，这种机制连接了冠状病毒用于入侵细胞的刺突蛋白的两个部分。这似乎将尖刺锁定在非活性构象中，并阻止病毒感染细胞并引起疾病所需的形状变化过程。
“E7抗体的中和效力和广度超过了我们遇到的任何其他与sars相关的冠状病毒抗体，”贾博士指出。“即使是针对最新的欧米克隆亚变体，它也能保持活性，而大多数其他抗体却失去了效力。”
这些发现有助于揭示冠状病毒的弱点，并为设计针对COVID-19变体和未来冠状病毒威胁的疫苗和药物提供模板。
王教授说:“这项工作表明，诱导广泛的sarbecovirus中和抗体是可能的——它只需要正确的免疫原性序列和传递方法。”“这为设计一种通用冠状病毒疫苗提供了希望。”
E7抗体具有很高的中和未来出现的sarbecovirus的潜力，可能成为帮助预防sarbecovirus引起的下一次大流行的强大资产。研究人员计划进一步评估这种抗体作为预防和治疗现有和未来冠状病毒的潜力。
杜克-新加坡国立大学医学院高级副院长Patrick Tan教授说:“王教授和他的团队领导的这项合作努力扩大了我们抵御目前威胁人类健康的冠状病毒威胁的能力，以及未来可能出现的新病毒。”“这凸显了基础科学研究在推动知识进步方面的关键作用，其目标是发现改变医学和改善生活的新方法。”
参考:“从接种过bnt162b2疫苗的SARS幸存者中分离出的有效的pan huace2依赖性sarbecv单克隆抗体”作者:chwan Ni, Chee Wah Tan, Aaron Wai Kit Tan, Barnaby Young, Tyler N. Starr, Ester Lopez, Guntur Fibriansah, Jennifer Barr, Samuel Cheng, Aileen Ying-Yan yer, Wee Chee Yap, Beng Lee Lim, Thiam-Seng Ng, Wan Rong Sia, Feng Zhu, Shiwei Chen, Jinyan Au, Madeline Sheng Si Kwek, Allison J. Greaney, Mark Chen, Gough G. Au, Prasad N. Paradkar, Malik Peiris钟丽娟，李大伟，王林发，王林发，2023年7月26日，科学进展。DOI: 10.1126 / sciadv.ade3470
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